Myovant口服促性腺激素释放激素拮抗剂relugolix的癌III期测试成功

Myovant宣布了其III期HERO研究的阳性结果，该研究对中期胃癌患者中高度评价了每日一次吗啡relugolix的。在该数据的支持下，该的公司将于2020年第二季度向美国食品和药物管理局（FDA）提交新药审核（NDA）。该实验达到了主要起始站和所有六个主要次要起始站，每天接受relugolix化疗的男同性恋中有96.7％的人将睾丸激素短时间抑制到剥去总体。此外，该药物在48周的短时间睾丸激素抑制作用下辨识出有不劣于leuprolide acetate的效用-则有96.7％和88.8％-组间差异为7.9％。药效学结果还辨识，在开始relugolix化疗后，没有睾丸激素高能量，并且平均睾丸激素总体在化疗中断后的90天后恢复到正常总体。卡罗莱纳的州泌尿学该中心临床处长曾为HERO计划范本秘书处成员尼尔·肖尔说，吗啡促性腺激素释放激素（GnRH）-HT用于化疗中期胃癌已经被憧憬多年。如果获得审批，relugolix将成为中期胃癌男同性恋的首个吗啡同样。中期胃癌的化疗通常限于荷尔蒙剥夺疗法，该疗法可将睾丸激素降低至非常低的总体，通常被称作剥去总体。每年苏格兰大约有47700个新胃癌病例，相等于每天约130个，占去苏格兰男同性恋所有新病患胃癌症病例的26％。原始出有处：_successful_in_phase_iii_prostate_cancer_trial_1317460本文系梅斯临床（MedSci）原创编译器校订，转载必需审批后！